Ultralyd ved 12 ukers svangerskap
- Planlegger
9 minutter Forfatter: Irina Bredikhina 647
- Formål med 1. trimester ultralyd screening
- Fosterutvikling etter 12 ukers svangerskap
- Hvilke teknikker brukes i første trimester?
- Normer for den første planlagte ultralydscreeningen
- Relaterte videoer
Den 12. uken av svangerskapet er en viktig tid for den vordende moren. Det er i denne perioden den første screeningundersøkelsen blir utført, noe som gjør det mulig å vurdere fosterets intrauterine utvikling. Etter å ha gjennomgått en omfattende diagnose på slutten av første trimester, vil den gravide få et komplett bilde som karakteriserer barnets tilstand og et ultralydfoto, som mange gjerne legger inn i et familiealbum. Og for legen vil resultatene av studien være en pålitelig guide for å utarbeide ytterligere anbefalinger..
Formål med 1 trimester ultralyd screening
Gjennom svangerskapsperioden utføres fosterets ultralyd minst tre ganger - 12-13 uker, 22-23 og 31-33 uker. Dette forutsatt at graviditeten forløper normalt, men hvis man finner utviklingspatologier ved en av undersøkelsene, gjentas prosedyren så mange ganger som det tar å kontrollere situasjonen. Gitt at ultralydbølger ikke har en negativ effekt på fosteret og mors kropp, bør en gravid kvinne ikke være redd for konsekvensene, men gå til en undersøkelse uten forsinkelse hvis legen anser det som nødvendig.
I mange tilfeller, hvis patologier ble oppdaget på ultralydbildene, var det mulig å ta passende tiltak i tide eller til og med avslutte graviditeten. Noen foreldre håper at det på dette tidspunktet vil være mulig å bestemme fostrets kjønn, siden de primære seksuelle egenskapene allerede har dannet seg, men i de fleste tilfeller er de ganske enkelt ikke synlige på grunn av deres lille størrelse. Ultralyd ved 12 ukers graviditet er foreskrevet for å bestemme antall fostre, placentaposisjonen, volumet av fostervann, livmorens form og størrelse.
Henvisning! Det er på dette tidspunktet foreldrenes frykt eller forventninger om tvillinger eller trillinger blir bekreftet. Ultralydscreening av graviditetens første trimester gir grunnleggende informasjon om fostrets utvikling i livmoren. Basert på forskningsmaterialet vil legen trekke en konklusjon angående risikoen for å få et barn med grove misdannelser.
Fosterutvikling etter 12 ukers svangerskap
Det er ved den første planlagte ultralyden at en kvinne klarer å finne ut hvordan hennes ufødte barn ser ut, og legen undersøker i detalj embryoets indre og ytre utvikling. Etter 12 uker har den størrelsen på en liten plomme eller eksotisk lidenskapsfrukt - vekten er omtrent 19 gram og kroppslengden når 9 cm.Men på samme tid, til tross for så liten størrelse, har barnets hjerne allerede klart å forme seg og bli en redusert kopi av den voksnes hjerne.
Nå er ansiktet tydeligere synlig, men sammenlignet med pannen er det lite, øynene blir gjenkjent og den indre delen av øret blir dannet. Også i denne perioden fortsetter hypofysen, hovedkjertelen for endokrin sekresjon, å utvikle seg, på hvilken aktivitet menneskelig vekst, metabolske prosesser og reproduksjonsfunksjon er avhengig..
På dette tidspunktet kan han bøye og bøye de dannede fingrene på armene og bena, som små ringblomster allerede vokser på. Dessuten kan babyen suge en tommel, som noen mødre noen ganger til og med er heldige å se under studien, og han har allerede gripeflekser. Noen kunne se på ultralyd hvordan et barn åpner og lukker munnen, siden munnmuskulaturen allerede er utviklet.
Han beveger ikke bare munnen, men svelger også fostervann og urinerer også i dem. Inntrengningen av slike vann i fosteret anses ikke av to årsaker som farlig - den første fordi barnets urin ikke er lik sammensetningen til en voksen. Og det andre er fullstendig fornyelse av fostervann (fostervann) innen en time. Kvinnen og hennes medfølgende personer kan se hvordan babyen svømmer i den omkringliggende væsken, og selv om bevegelsene hans er uordnede, trener de perfekt de små musklene hans.
Noen foreldre kan noen ganger være heldige ved den første ultralydundersøkelsen, og de vil kunne finne ut hvem som blir født for dem i nær fremtid - en gutt eller en jente. Det er uvanlig, men likevel hender det at en god spesialist klarer å nøyaktig bestemme fostrets kjønn. Selv om det skjer, er babyen så lokalisert at hans seksuelle egenskaper er dekket med et håndtak eller et ben eller en navlestreng, og da er det rett og slett umulig å vurdere dem.
En feil kan oppstå på grunn av uerfarenheten til legen, som vil feile navlestrengen til kjønns kjønnsorganer, og foreldrene vil bli til neste ultralyd i påvente av at sønnen deres blir født. Så det er bedre å ikke stole mye på 12 uker for hundre prosent bestemmelse av barnets kjønn, men å vente på det øyeblikket - 20-22 uker, når informasjonen som er innhentet på ultralydmaskiner med høy presisjon i 3D-format vil være så pålitelig som mulig.
Hvilke teknikker brukes i første trimester?
Ultralyd ved 12 ukers svangerskap kan utføres på to måter - transabdominal - gjennom bukveggen og transvaginal - gjennom skjeden.
Transabdominal ultralyd
Studien er utført med en standardteknikk, der diagnostikeren påfører en vannløselig gel på hudoverflaten i bekkenområdet og leder emitteren langs livmorens projeksjon. Samtidig lar gelen deg gjøre prosedyren så behagelig og informativ som mulig - det reduserer friksjonen og sørger for full kontakt mellom huden og sensoren.
En slik undersøkelse er absolutt smertefri og kan gjøres når som helst som er praktisk for kvinnen. Pasienten trenger bare å forberede seg på prosedyren, nemlig å fylle blæren for optimal visualisering. For å gjøre dette trenger du ikke å tisse i 1,5-2 timer, eller drikke omtrent en halv liter stille vann senest 30 minutter.
Transvaginal ultralyd
I noen tilfeller anbefaler legen diagnostikk ved å innføre en spesiell emitter i skjeden. En slik prosedyre vil heller ikke medføre ubehag for eksaminanden, siden emitteren har en diameter på bare 3 cm, og kondom med påført smøremiddel blir satt på den for hygieniske formål. Forberedelse til undersøkelsen er ikke nødvendig, fordi sensoren vil være plassert rett i nærheten av livmoren, og ingenting vil hindre ultralyden i å vise alle gjenstandene som er nødvendige for studien i og i nærheten.
I prosessen med å utføre en ultralyd av fosteret på denne måten oppdages Downs sykdom med stor sannsynlighet (når man studerer størrelsen på kragesonen), sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer og andre spesifikke punkter bestemmes. Den første ultralydundersøkelsen vil gi fremtidige foreldre ikke bare fullstendig informasjon om helsen og utviklingen til barnet, men vil også gi muligheten til å se ham, samt høre hjerterytmen.
I moderne klinikker utstyrt med 3D-ultralydutstyr er som regel skjermer med en stor diagonal festet på veggen overfor sofaen. Dette gjør at den gravide kvinnen og hennes ledsagere kan observere hele prosessen, mens diagnostikeren vil vise alle de minste allerede merkbare organene og delene av barnets kropp.
Normer for den første planlagte ultralydscreeningen
Det er allment aksepterte indikatorer for normen, ved hjelp av hvilken legen gjør et generelt kjennetegn på utvikling og vekst av fosteret ved 12 ukers svangerskap. Dekodingen av forskningsresultatene inkluderer alle hovedparametrene - fostrets tilstand og komponentene i fetometri - måling av viktige indikatorer.
Fostertilstand
Ultralyddiagnostikk utført i denne perioden lar deg finne ut antall fostre i livmoren, deres beliggenhet i forhold til hverandre og kjønnsorganets hulrom. Basert på mottatt informasjon kan spesialisten konkludere med presentasjonens særegenheter. Legen, som ser på ultralydbildene, og indikerer hvilken del av barnets kropp som er nærmere fødselskanalen - hode, bekken eller ben.
I den første planlagte ultralydsscreeningen er informasjon om fosterpresentasjon ikke spesielt viktig, siden barnet i løpet av denne perioden kan rulle fritt i livmorhulen. Men nærmere 31-32 uker, bør en feil presentasjon være årsaken til passende medisinsk tiltak, fordi det kan føre til alvorlige komplikasjoner under fødselen.
Fetometri parametere
Fetometri er en viktig del av ultralydscreening i første trimester, fordi den viser 12 ukers graviditet hvor godt fosteret utvikler seg..
De viktigste målte parametrene er:
- Bipareital hodestørrelse (BPD) - avstanden mellom templene, den såkalte bredden er ca 21 mm.
- Parietal-coccygeal size (CTE) - lengden på fosteret fra kronen til halebenet er i gjennomsnitt 51 mm (det kan variere fra 43 til 59, noe som også vil være normen).
- Tykkelsen på kragesonen (TBR) bør være i området 0,71-2,5 mm En poengsum på 2,7 regnes som kritisk og indikerer tilstedeværelsen av Downs syndrom.
- Barnets høyde på dette utviklingsstadiet bør være omtrent 8-9 cm.
- Vekt - kroppsvekt 17-19 g er normalt.
- Lårlengde (DL) - kan normalt variere fra 7 til 9 mm.
- Brystdiameter (DHA) - gjennomsnittsverdien er 24 mm.
I denne svangerskapsperioden, i tillegg til ultralydscreening, kan andre studier i tillegg foreskrives. Så det kreves ofte å bestemme omkretsen av barnets hode og underliv, lengden på skulderen og størrelsen på hjertet. Bare etter å ha gjennomført en omfattende vurdering av alle indikatorer, kan legen trekke en konklusjon om tilstedeværelsen av utviklingsmessige abnormiteter.
Livmorens tilstand
I en periode på 12 fødselsuker, når ultralydskanning utføres, må livmorhalsen nødvendigvis måles, som normalt skal være ca. 30 mm. Størrelsen på 20 mm regnes som kritisk. Under slike omstendigheter blir den gravide tildelt sengeleie, i mer alvorlige tilfeller kan sykehusinnleggelse og noen ganger til og med operasjon være nødvendig. I løpet av denne perioden blir også tilstanden til det muskulære laget i livmoren vurdert. Ved diagnostisering av hypertoni, som kan føre til spontanabort - abort, foreskrives terapeutiske tiltak poliklinisk eller på sykehus.
Morkake
Under en ultralydsskanning studeres tilstanden og plasseringen av morkaken, siden den mislykkede festingen kan påvirke svangerskaps- og fødselsprosessen. Normalt bør den festes på den fremre eller bakre livmorveggen og ligger i relativt fjern avstand fra svelget i livmoren (ikke mindre enn 7 cm). Hvis det i løpet av prosedyren blir funnet avvik fra en eller annen indikator, foreskrives kvinnen den nødvendige behandlingen. I mange tilfeller normaliseres situasjonen nærmere fødsel, og prosessen med å føde et barn fortsetter uten komplikasjoner og hindringer..
Fostervann
Diagnose med ultralyd viser også tilstanden og mengden fostervann. En økning i volumet deres - polyhydramnios og en reduksjon - oligohydramnios betraktes som patologiske tegn. De kan indikere tilsetning av en infeksjon, nedsatt nyrefunksjon eller sykdommer i sentralnervesystemet. Uklarhet av fostervann indikerer som regel tilstedeværelsen av patologi, derfor utføres vanligvis ytterligere diagnostiske teknikker etter at ultralyd er utført.
Behovet og viktigheten av en planlagt ultralydundersøkelse etter 12 uker blir ofte bekreftet i mange tilfeller med et patologisk forløp for å føde et barn. Fremgangsmåten lar deg bestemme i de innledende stadiene av problemer i utviklingen av fosteret og sykdommen til både ham og moren. Studien vil også gjøre det mulig å identifisere en frossen graviditet, og treffe passende tiltak i tide for å kvitte seg med kvinnens kropp for konsekvensene av rus.
Og selv om det er mange rykter og tvil om dets harmløshet, er det faktisk ikke registrert et eneste tilfelle der ultralyd påvirket graviditetsforløpet eller helsen til barnet. I tillegg lar en ultralydsskanning akkurat nå bestemme forventet fødselsdato, noe som gjør det mulig for foreldre å planlegge dem på forhånd og forberede seg så mye som mulig for dette viktige og betydningsfulle øyeblikket..
Ultralyds screening ved 12 ukers svangerskap og tolkning av parametere
På den tolvte uken av svangerskapet ser babyen nå mer ut som en liten mann. Størrelsen er stor nok til å se anatomien til strukturen ved hjelp av en ultralydundersøkelse. La oss finne ut hva en ultralydsskanning av 12 ukers graviditet kan fortelle om og hvorfor det er så viktig. Vi vil tyde resultatene av undersøkelsen, hva forkortelsene til deres norm og patologi betyr, og også fortelle deg om å bestemme babyens kjønn på dette stadiet av svangerskapet.
- Formålet med den første ultralyden og betydningen av den 12. uken
- Hva vil ultralyd vise etter 12 uker
- Hvordan forberede seg på ultralyd
- Hvordan gjøres en ultralyd ved 12 ukers svangerskap
- Transabdominal
- Transvaginal
- Normer og tolkning av ultralydscreening av fosteret
- CTE
- Puls
- TVP
- Nese bein
- BPR
- Er det mulig å bestemme kjønnet til barnet
- Andre parametere
- Plommesekk
- Korjonposisjon
- Livmorens tilstand
- Fostervann
- FAQ
- Konklusjon
Formålet med den første ultralyden og betydningen av den 12. uken
På slutten av den tredje graviditetsmåneden er ultralyddiagnostikk, sammen med en biokjemisk blodprøve, en del av den første screening, som utføres i perioden 11-14 uker. Det kalles ofte også genetisk ultralyd, ettersom de ser for å se om barnet har genetiske abnormiteter.
Ultralydscreening på dette tidspunktet undersøker funksjonene i hodeskallen, ryggraden, hjernen, fremre bukvegg, mage, blære, fosterets øvre og nedre lemmer og andre viktige parametere.
Undersøkelsen er obligatorisk for alle gravide kvinner. En kvinne kan nekte å utføre forskningen, men må advares om alle konsekvensene av hennes beslutning..
Av flere grunner regnes den 12. uken av svangerskapet som det ideelle tidspunktet for den første ultralydscreeningen. Hvis det er en mulighet til å bli undersøkt i løpet av denne perioden, bør den ikke gå glipp av. Med en ultralydskanning 11 uker og tidligere kan noen trekk ved fosterutvikling feiltolkes, og ofte foreskriver legen å gjennomgå en kontrollundersøkelse.
Hvis en ultralydsskanning utføres i en periode på 13 uker eller mer, og hvis den fødselsdøde svangerskapsalderen ikke sammenfaller med den faktiske, kan det hende du ikke blir screenet. Fra og med 14 uker mister noen indikatorer sin informative verdi. Dette gjelder for eksempel tykkelsen på krageområdet.
Hva vil ultralyd vise etter 12 uker
Undersøkelsen lar deg trygt vurdere tilstanden og utviklingen av fosteret. Med et vellykket løpet av svangerskapsperioden er det den første studien av en gravid kvinne. Ved hjelp av ultralydundersøkelse på dette tidspunktet kan du:
- avklare graviditetens varighet og bestemme forventet fødselsdato;
- etablere antall fostre i livmoren;
- bestemme levedyktigheten til fosteret;
- se utviklingen av barnet, vurderingen av livet hans;
- søk etter markører for fosterets kromosomale patologi som indikerer mulig tilstedeværelse av Edwards, Down, Patau, Turners syndrom, Cornelia de Langes sykdom;
- oppdage patologien til morens reproduktive organer;
- diagnostisere trusselen om avslutning av svangerskapet, løsrivelse av egget og andre mulige patologier $
- for å måle størrelsen på organer og sammenligne med normene for forfallsdatoen - fostermetri hos fosteret.
På dette tidspunktet ser fosteret allerede ut som en person, armer og ben er allerede dannet, til og med fingre er synlige. Babyen er veldig aktiv, beveger armene og bena, kan leke med navlestrengen eller suge tommelen.
Interne organer har dannet seg og mange fungerer allerede. Fruktvekten er 14-15 gram, høyden 45-80 mm.
Viktig! Ikke alle de ovennevnte funksjonene kan sees på ultralyd i 12 uker, ikke alle fødeklinikker og klinikker har en moderne ultralydsmaskin med høy oppløsning og detaljer. Men enhver skanner vil vise fostrets bevegelse, og moren kan høre babyens hjerterytme..
Hvordan forberede seg på ultralyd
Den første screening av forventede mødre oppfattes som en veldig seriøs undersøkelse, og dette er delvis riktig. Men du trenger ikke å bekymre deg for mye, men du bør ikke forsømme riktig forberedelse til eksamen..
For en bedre diagnose, slik at visualisering ikke forstyrrer, er det nødvendig å utelukke dannelsen av tarmgasser. For å gjøre dette, i løpet av 2-3 dager, ikke bruk gassdannende produkter som: kål, belgfrukter, kullsyreholdig vann, etc. For forsikring kan du drikke medisiner for flatulens om kvelden og om morgenen (for eksempel: "Espumisan", "Simethicone", "Smecta").
- Hvis du skal gjennomgå en ultralydskanning i et folkehelseanlegg, ta med deg tøfler, en bleie for å legge på sofaen, et håndkle for å tørke av gelen som er påført magen.
- En transvaginal undersøkelse vil kreve et par kondomer.
- I private klinikker er som regel alle disse forsyningene allerede inkludert i prisen..
- På dagen for prosedyren, gjør hygienen til de ytre kjønnsorganene.
- For rutinemessig transabdominal ultralyd (gjennom den fremre bukveggen) er det nødvendig å ankomme med full blære. For å gjøre dette, drikk 1-1,5 liter vanlig ikke-karbonatisert vann en time før prosedyren. Hvis ultralyden er transvaginal, må du, tvert imot, før undersøkelsen tømme blæren.
I tilfelle du allerede har gjennomgått en ultralydskanning før denne undersøkelsen, ta resultatene med deg. De kan være nødvendige av en lege som bruker uzist for å vurdere dynamikken i vekst og utvikling av fosteret..
Hvordan gjøres en ultralyd ved 12 ukers svangerskap
Fra den tolvte fødselsuken er volumet av fostervann tilstrekkelig for en god ultralyd, og babyen er stor nok til å se det godt. Ultralyd utføres på 2 måter. Valget av en eller annen metode er fortsatt hos legen. Valg av metode kan påvirkes av mange grunner, hvorav den ene kan tilskrives morens kroppsbygning.
Transabdominal og transvaginal ultralyd.
Transabdominal
Det blir utført gjennom den fremre veggen av en kvinnes underliv, populært også kalt eksternt. Med denne metoden ligger den gravide kvinnen på ryggen, og legen beveger ultralydsonden på enheten langs overflaten av magen. Dette gjøres ved hjelp av en spesiell vannløselig gel for å forbedre overføringen av ultralydbølger..
Noen ganger kan legen tappe sensoren mot den fremre bukveggen. Ikke vær redd, dette er en effektiv måte å få babyen til å rulle over. Behovet for denne manøveren skyldes at fosteret ofte kan være i en posisjon der det er umulig å måle de nødvendige indikatorene og vurdere utviklingsfunksjonene.
Transvaginal
Det utføres vaginalt med en spesiell ultralydsonde, populært også kalt intern. Det er ikke nødvendig å bekymre seg for denne diagnostiske metoden, siden sensoren er 3 cm i diameter, og det legges på en engangskondom med påført smøremiddel..
Normer og tolkning av ultralydscreening av fosteret
Det er umulig å trekke konklusjoner bare på grunnlag av en ultralydskanning i 12 uker. Leger tyder på den første screening på grunnlag av ultralydkonklusjonen og resultatene av en biokjemisk blodprøve. I noen tilfeller kan ytterligere diagnostiske metoder tildeles.
Etter ultralyddiagnostikk mottar en kvinne en undersøkelsesprotokoll, hvor utvikling av graviditet, parametere for barnets tilstand og fetometriindikatorer er "kryptert" i tall og bokstavforkortelser.
Vi advarer deg om at selv personer med medisinsk utdannelse ikke kan forstå indikatorene. For å forstå det fulle bildet må du være spesialist på dette området. Ikke skru deg fast og ikke vær nervøs hvis du ser noen uoverensstemmelser med disse standardene. Hver sak er individuell, og du må lytte og spørre legen din om noe plager deg.
KTP står for coccygeal-parietal størrelse, avstanden fra kronen til coccyx, lengden på bena blir ikke tatt i betraktning. Betydningen for å bestemme graviditetens varighet og utviklingshastigheten til barnet. KTR-normer etter timing i tabellen.
Tabell over gjennomsnittlige normer for CTE hos fosteret i en periode på 11-12 uker og 12-13 uker
Hvis CTE er høyere enn normalt, kan dette bety at barnet utvikler seg raskt og det er en risiko for et stort foster.
CTE er mindre enn normalt - en av årsakene er at fosteret er yngre enn legen og den gravide tror. En ekstra ultralydskanning er foreskrevet på 1-1,5 uker. Hvis indikatorene er mye mindre enn de aksepterte normene, kan dette indikere fosterutviklingsproblemer. Mulige årsaker inkluderer dårlige vaner, dårlig kosthold eller mangel på hormonet progesteron i mors kropp. Med lav CTE er ikke genetiske abnormiteter ekskludert. Ytterligere undersøkelse kreves.
Forkortelsen hjertefrekvens står for - hjertefrekvens, en beskrivelse av fostrets hjerterytme. En viktig indikator for å vurdere generelle vitale funksjoner. Barnets bevegelse er vanskelig å skille mellom og pulsmålingen blir tatt for vurdering, motorisk aktivitet i denne perioden blir ganske enkelt bestemt.
Med lav eller høy hjertefrekvens, langsom, ujevn, uregelmessig hjerterytme, er ytterligere undersøkelse indikert. Unormale resultater kan indikere at barnet ikke har det bra..
Svangerskapsalder | Pulsen på 1 minutt |
10 uker | 161-179 |
11 uker | 153-177 |
12 uker | 150-174 |
13 uker | 147-171 |
14 uker | 146-168 |
Hoveddelen av 1 screening er TVP og nesebenet. Viktige indikatorer som er markører for kromosomale sykdommer.
Foster TVP på ultralyd
Størrelsen på "halsfoldet" eller TVP står for tykkelsen på krageområdet. TVP er kun informativ i denne spesifikke perioden, mer enn 14 uker blir den ikke bestemt.
Dette er en av de viktigste parameterne for den første ultralydscreeningen. På den vurderer leger risikoen for at et barn får kromosomale sykdommer (Edwards, Downs syndrom, etc.). Indikatoren er ganske nøyaktig, men ikke hundre prosent metode for tidlig diagnose av kromosomavvik. Tykkelse av krageområdet er ikke en endelig diagnose, men identifisering av en risikogruppe blant gravide for ytterligere undersøkelse.
Et lite overskudd forårsaker ikke alarm blant leger, som overskrider 6-8 mm av øvre grense fra normen anses å være kritisk. I slike tilfeller henvises den gravide til en genetiker for konsultasjon. Ifølge indikasjoner, utfører genetikere sine tilleggsforskningsmetoder.
Fostervannsprøve eller korionbiopsi med 99,9% nøyaktighet kan bekrefte eller motbevise antagelser.
I tillegg til det høye overskuddet av krageområdet, bør antagelsen om en anomali støttes av indikatorer for en biokjemisk blodprøve, endringer i hCG og plasmaprotein-A (PAPP-A).
Tabell over gjennomsnittsfrekvenser for føtale TBP i en periode på 10 til 14 uker og 6 dager
Nese bein
Nasal bein (nasal bein) - normen for lengden på nesen er også en markør for sannsynlige problemer.
Svangerskapsalder | Standardverdi av lengden på nesebeinet i mm |
10-11 uke | bestemt (bare tilstedeværelse eller fravær) |
12-13 uker | 2,0-4,2 |
14-15 uker | 2.9-4.7 |
Fraværet av neseben (aplasi) eller en liten størrelse av nesebenet (hypoplasi) øker barnets risiko for å få kromosomavvik. Hvis barnet har kromosomale sykdommer, vil ossifikasjon forekomme senere enn forfallsdatoen. I løpet av en screening kan det være fraværende eller mindre enn normalt. Imidlertid tillater nøyaktigheten av ultralyddiagnostikk ikke å bedømme patologien..
Med andre normale indikatorer er det oftere et trekk ved barnet (liten nese, nese).
Å forstå hva som er årsaken til fenomenet, vil hjelpe resultatene av en biokjemisk blodprøve, samt en ekstra kontroll ultralyd, til den bestemte tiden om noen få uker.
Forkortelsen BDP står for bipareital hodestørrelse, indeksen angir bredden på hodeskallen. Avstanden mellom templene måles, hjernens utvikling vurderes.
Hvis indikatoren er under normal, kan det være utilstrekkelig utvikling, eller fravær av noen komponenter (høyre eller venstre halvkule, lillehjernen osv.).
Hvis indikatorene er over normen, kan det indikere et stort foster, rask utvikling, intrauterine sykdommer (hydrocefalus, svulst, hjernebrokk).
Tabell over normer for bipolar lidelse hos fosteret fra 10 til 14 uker
Er det mulig å bestemme kjønnet til barnet
Den første ultralydundersøkelsen inkluderer ikke bestemmelse av barnets kjønn, men kan inkluderes mot en ekstra avgift. I kommersielle klinikker er denne prosedyren vanligvis inkludert i kostnaden for undersøkelsen..
I løpet av 12 uker kan ikke kjønnet til babyen på en ultralydsskanning bestemmes med 100% nøyaktighet, feil er mulig. Imidlertid kan en erfaren lege, basert på indirekte tegn, anta hvem som blir født som en gutt eller en jente. Imidlertid er det stor sannsynlighet for å forveksle kjønnsorganene med lemmer eller navlestreng. Bestemmelsesnøyaktigheten varierer innen 75-80%.
På to ultralydbilder, fosteret til en gutt og en jente i en periode på 12-13 uker. Som du kan se, er det vanskelig å forstå kjønnet til barnet..
Hvis du av en eller annen grunn har blitt tildelt en ekstra genetisk studie, kan de fortelle hvem som vil bli født med 100% nøyaktighet på kromosomene.
Andre parametere
En ultralydlege, i tillegg til å vurdere tilstanden til barnets anatomi og fysiologi, evaluerer de embryonale strukturer, tilstanden til livmoren, korionen, vedheng, nakkelengde og andre indikatorer. Og indikerer om det er fare for avslutning av svangerskapet.
- For dette er først og fremst funksjonene til korionen (fremtidig morkake) beskrevet. Plasseringen er bestemt.
- Tilstedeværelsen av tegn på korionavløsning indikerer trusselen om avslutning av graviditeten.
- Subchorial hematom er ofte funnet hos gravide, selv i fravær av klager.
- Mengden og ensartetheten av fostervannet blir vurdert.
- Livmor tone kan tas opp ved hjelp av ultralyd.
- I en av eggstokkene bestemmes corpus luteum. Dens funksjon er å produsere progesteron for å opprettholde graviditet..
- Morens reproduktive organer undersøkes for tilstedeværelse av patologi og utviklingstrekk.
- Sadel og bicornuate livmor, livmor fibroids, cyster og svulster i eggstokkene er diagnostisert.
Plommesekk
Se på formen, måle den indre diameteren og ekkoet. Indikatoren kan indikere et normalt svangerskapsforløp eller et avvik.
Korjonposisjon
Korjonens posisjon bestemmes - dette er den fremtidige morkaken. Normalt festes den til livmorens bakre eller fremre vegg..
Hvis presentasjonen er bestemt, vil det være nødvendig å utvikle en egen taktikk for å håndtere graviditet. Lav placentasjon på dette stadiet er ofte et fysiologisk fenomen. Når livmoren vokser med økende svangerskapsalder, stiger morkaken i de fleste tilfeller.
I tillegg blir korionens struktur vurdert, normalt er den homogen.
Livmorens tilstand
Ved tolv ukers graviditet måles livmorhalsen nødvendigvis, normalt 30 mm. Indikatoren på 20 mm regnes som kritisk. I slike tilfeller foreskrives sengeleie, i vanskeligere tilfeller blir de innlagt på sykehus. Og også livmorens muskeltonus blir vurdert, med hypertoni er det en risiko for abort. Behandlingen foreskrives på poliklinisk basis eller på sykehusinnleggelse for bevaring.
Fostervann
Tilstanden og mengden fostervann undersøkes. En økning eller reduksjon i fostervann er et tegn på patologi. Kan indikere tilsetning av infeksjon, nedsatt nyrefunksjon og sykdom i sentralnervesystemet. Uklarhet av fostervann kan også snakke om patologi, derfor er en ekstra undersøkelse foreskrevet.
FAQ
- 3D ultralyd - Tredimensjonal volumetrisk ultralyd i en periode på 12 uker utføres ikke, av objektive grunner, nemlig at fosteret er for lite. Den optimale perioden er den 24. uken av svangerskapet, og den utføres i henhold til indikasjonene, og ikke etter foreldrenes innfall. Tredimensjonal ultralyd utføres i henhold til spesielle indikasjoner som foreskrevet av en lege, og anbefales ikke til en standardundersøkelse for alle gravide. Derfor er det ikke engang verdt å snakke om 4D ultralyd for standard 1 screening.
3D-ultralydbildet viser to fostre. tvillinger.
Tvillinger på ultralyd
Konklusjon
Etter at alle undersøkelser av den første screening er utført, analyseres resultatene oppnådd i forbindelse med bestemmelsen av verdien av den totale risikoen. Dataene om ultralydundersøkelse, biokjemisk blodprøve, samt personlig informasjon fra den gravide kvinnen om tidligere graviditeter, alder, tilstedeværelsen av arvelig genetisk patologi og andre faktorer blir tatt i betraktning.
Den samlede risikoen på 1: 350 eller mer er høy. Prenatal screening beregner sannsynligheten for å få en baby med slike kromosomale utviklingsavvik som Downs syndrom, Edwards syndrom, Patau syndrom, nevralrørsdefekter og andre.
Tilstedeværelsen av økt risiko ved første screening diagnostiserer ikke tilstedeværelsen av kromosomale abnormiteter. Det indikerer bare større sannsynlighet for å få en baby med denne avviket hos en gitt kvinne enn gjennomsnittlig risiko i befolkningen. I en slik situasjon kan et helt sunt barn bli født. Imidlertid vil den gravide kvinnen få tilbud om å gjennomgå en ytterligere undersøkelse i form av fostervannsprøve eller chorionisk villusprøve for å bestemme kromosomsettet i fosteret..
Gode screeningresultater garanterer ikke fødselen til en helt sunn baby. Derfor anbefales en kvinne å gjennomgå en ny screening, der alle organer og systemer vil bli studert mer detaljert..
Ultralyd ved 12 ukers svangerskap
Dessverre er i dag et stort antall barn født med forskjellige sykdommer og patologier. Leger hevder at slike brudd kan oppstå av forskjellige grunner - et usunt miljø, ulike sykdommer hos moren, feil kosthold, stress og så videre. For å minimere risikoen, anbefales det å utføre screening i tide, slik at du kan etablere tilstedeværelsen av fosterpatologi i et tidlig utviklingsstadium. Men er det nødvendig å gjøre ultralyd i den 12. uken av svangerskapet? Hvilke indikatorer på barns utvikling er anerkjent som normen? Og hva skal moren gjøre hvis screening har fastslått tilstedeværelsen av patologi? Nedenfor vil vi vurdere alle disse problemene i detalj..
Hvorfor gjøre en ultralydsskanning ved 12 ukers graviditet?
Ultralyd er en spesiell undersøkelsesmetode som lar deg få utseendet til fosteret. Ved hjelp av en slik ultralydundersøkelse kan du bestemme fostrets alder, kroppsbygning, arbeidstilstanden til noen indre organer og så videre..
Hovedindikatorene som kan måles under en ultralydsskanning ved 12 ukers svangerskap:
- Lengden på fosteret fra halebenet til kronen på hodet (KTP-indikator). Denne indikatoren lar deg bestemme babyens fysiske utvikling, og et avvik fra normen kan indikere langsom eller akselerert utvikling. Et alvorlig avvik fra normen nedover kan indikere hormonell ubalanse, alvorlige beinpatologier eller til og med fosterdød.
- BPR-indikator (lengde fra høyre til venstre templer). Denne parameteren lar deg bestemme utviklingen av fosterhjernen. Hvis alle indikatorene er normale, og BPD-indikatoren er betydelig redusert, kan dette indikere tilstedeværelsen av hjernesykdommer - hydrocefalus, hjernebrytelse og andre..
- Krage romtykkelse (TVP). Indikatoren lar deg bestemme tilstedeværelsen av implisitte genetiske patologier. For eksempel, ved å bruke TVP-indikatoren, kan Downs syndrom hos en baby diagnostiseres nøyaktig..
- Puls. Et avvik fra normen indikerer en alvorlig hjertefeil hos fosteret, noe som kan være kritisk sent i svangerskapet og umiddelbart etter fødselen av babyen (det er studier som viser at 20% av barnedødeligheten skyldes medfødte hjertepatologier).
- Dimensjonene på livmorhalsen. Denne indikatoren har ingenting å gjøre med helsen til barnet, men det er av stor betydning for fødselen. Faktum er at når det gjelder en liten livmorhals, vil det være vanskelig for barnet å bli født, noe som er veldig viktig når det gjelder å forberede obstetrisk team for den kommende fødselen..
- Plassering av embryonale organer (korion, amnion og andre). Hvis disse organene er feil plassert, kan fosteret begynne å vokse feil, noe som er fulle av abort i midten eller sent i svangerskapet. Også ved plasseringen av disse organene kan man bedømme helsetilstanden til babyen i livmoren..
Det er en oppfatning at ultralydbølger kan føre til bedøvelse av barnet, noe som kan føre til hørselspatologier. Denne oppfatningen er imidlertid en myte, siden ultralydbølger ikke oppfattes av det menneskelige øret og er helt trygge for kroppen til både en voksen og et foster. Derfor bør en mor ikke være redd for en ultralydundersøkelse..
Screening ved 12 ukers svangerskap
Screening er et kompleks av undersøkelser som lar deg bestemme den fysiologiske helsen til en person. Ved den 12. uken av svangerskapet blir et sett med tiltak anerkjent som en screening - en ultralydskanning og en biokjemisk analyse av mors blod.
Vi har allerede vurdert funksjonene til ultralyd ovenfor, så la oss nå finne ut hvilke indikatorer som måles ved hjelp av en blodprøve:
- Mengden beta-partikler av hCG-hormon. Dette hormonet begynner å bli aktivt produsert etter graviditet, og mengden øker gradvis opp til 9-10 uker - etterpå synker nivået av hCG gradvis. Mangel eller overskudd av hCG beta-partikler kan indikere forskjellige patologier - en frossen graviditet, fosterdød, noen genetiske abnormiteter og så videre. Ved å bruke hCG-screening kan du også bestemme flere graviditeter..
- Plasma Protein-A (også kalt PAPP-A protein). Dette stoffet produseres også aktivt under graviditet, og i mengden er det mulig å etablere forskjellige fosterpatologier eller til og med dets død..
Normer for ultralyd og screening ved 12 ukers svangerskap
La oss nå bruke tabellen for å finne ut hva ultralyd- og screeningindikatorene skal være ved 12 ukers svangerskap. Vi vil også vurdere spørsmålene om hva et avvik fra normen opp eller ned kan indikere..
Vær oppmerksom på at i noen tilfeller kan et avvik betraktes som en variant av normen:
Indeks | Norm | Avvik fra normen oppover | Avvik fra normen nedover |
Avstand fra haleben til krone | 4-6,5 cm | Stor kroppsbygning (normal variant) | Forsinket utvikling, fosterdød, noen genetiske abnormiteter |
Avstand fra venstre til høyre tempel | 1,5-2,5 cm | Hvis alle andre organer forstørres - en stor kroppsbygning (en variant av normen), i alle andre tilfeller - hydrocefalus, noen genetiske hjernepatologier | Forsinket hjerneutvikling, mikrocefali |
Krage tykkelse | 0,15 - 0,2 cm | Down syndrom, Edwards syndrom | Noen genetiske patologier |
Antall hjerteslag | 100 til 200 slag per minutt | Ulike patologier i hjertet eller noen indre organer (en nøyaktig diagnose stilles på grunnlag av differensialdiagnose) | Ulike patologier i hjertet eller noen indre organer (en nøyaktig diagnose stilles på grunnlag av differensialdiagnose) |
Dimensjoner på livmorhalsen | 3-4 cm | Standard variant | Vanskelig arbeidskraft, sjelden spontanabort eller for tidlig fødsel |
Beta-hCG | 13,50 til 128,21 ng / ml | Flere graviditeter, genetiske patologier, diabetes mellitus hos moren | Frossen graviditet, fosterdød, noen genetiske misdannelser |
PAPP-A | 0,8 til 6 mU / l | Multipel graviditet eller stor kroppsbygning (normal variant) | Abort, fosterdød, genetiske sykdommer, unormalt lav fostervekt |
Hva skal jeg gjøre hvis en ultralydsskanning ved 12 ukers svangerskap viser patologi?
Hvis screeningen viste tilstedeværelsen av patologi den 12. uken av svangerskapet, er det ikke nødvendig å være redd for dette, siden mange fostersykdommer kan behandles i dag, og virkelig uhelbredelige genetiske patologier er ganske sjeldne..
Samtidig bør en ung mor forstå følgende:
- Ultralyd og en blodprøve bestemmer ikke den eksakte patologien, derfor, for å avklare diagnosen, må du gjennomgå flere undersøkelser for å stille en differensialdiagnose. Det er ikke nødvendig å være redd for ytterligere undersøkelser.
- Etter å ha avklart diagnosen, bør du ikke selvmedisinere deg i noe tilfelle. Faktum er at behandlingsmetoder hjemme og folk er maktesløse mot fosterpatologier, og noen ganger er selvmedisinering farlig. Derfor, for diagnose og behandling, søk ikke hjelp fra venner eller bestemødre, men til en erfaren lege..
Dette betyr imidlertid ikke i det hele tatt at hvis du mistenker en patologi, må du lene deg tilbake. Faktisk, under graviditet er det veldig viktig å opprettholde godt humør + du må ikke glemme den rette daglige rutinen - gå mer i frisk luft, prøv å unngå stress, ikke drikk alkoholholdige drikker, ikke røyk, og så videre. Ikke glem å endre kostholdet ditt - spis mer mat med kalsium og folsyre, minimer bruken av stekt og sur mat, spis grønnsaker eller fruktsalater oftere.
forfatter-ekspert: Ekaterina Nikolaevna Merezhko,
en rekke kurs for gravide som forbereder seg på fødsel
Merk: Du kan legge igjen spørsmål, kommentarer og anmeldelser under artikkelen i delen "Kommentarer".
Glede og spenning: funksjonene til den første ultralyden i den 12. uken av svangerskapet
Ultralyddiagnostikk er en av de viktigste testene under graviditet..
I moderne medisin anses denne metoden som nesten universell, siden det er med sin hjelp at kontroll over graviditetens løpet, utvikling og særegenheter utføres..
Etter å ha lært om begynnelsen av morskap, går en kvinne som regel til fødeklinikken for registrering. I løpet av å bære et barn må hun gjennom en rekke planlagte obligatoriske undersøkelser og bestå alle nødvendige tester. Ultralydlegekontoret må besøkes minst tre ganger for ultralydprosedyren.
Rutinemessige studier gjøres i første, andre og tredje trimester, men legen kan ha noen indikasjoner på ytterligere diagnostikk, og forventende mødre insisterer ofte på ikke planlagte prosedyrer..
Den første planlagte ultralyden: hvordan og hvorfor studien gjennomføres?
Ultralyddiagnostikk i prenatal praksis har blitt brukt i mer enn et dusin år, så gravide bør ikke være redd for den mytiske negative effekten av ultralyd på barnet og løpet av svangerskapet. I dag er denne typen forskning en av de tryggeste og mest informative.
Imidlertid klarer mange kvinner å gjøre flere studier før denne tiden..
Hvorfor trenger jeg ultralyddiagnostikk i graviditetens første trimester?
Takket være fremskritt innen medisin, vil legen kunne se et lite embryo allerede 3-4 uker med graviditet.
Og i løpet av en uke - du kan til og med lytte til hans hjerteslag.
Selvfølgelig bør du ikke løpe til legen bokstavelig talt neste forsinkelsesdag eller gå til en ultralydskanning på et innfall. For å ikke vente på den planlagte prosedyren er det imidlertid objektive grunner:
- hvis du har grunn til å mistenke en ektopisk graviditet, er det bedre å diagnostisere og sørge for at lokaliseringen av egget er riktig;
- i tilfelle blodig utflod, anbefales en ultralydundersøkelse for å se om det er for tidlig morkake. Hvis dette problemet oppdages i tide, kan leger minimere den høye risikoen for spontanabort;
- Ultralyd kan også foreskrives for økt livmortone;
- ofte anbefaler leger uplanlagte studier for de kvinnene som har abnormiteter i utviklingen av kjønnsorganene (for eksempel med en dobling av livmoren eller med en septum i livmoren);
- noen ønsker å verifisere selve faktumet om graviditeten som har skjedd, hvis det er tvil om påliteligheten til graviditetstesten;
- noen ganger hjelper prosedyren med å bestemme tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser, svulster som kan gi falske positive testresultater og forhindre at en kvinne blir gravid;
- hvis du har en uregelmessig menstruasjonssyklus eller forstyrrelser, foreskrives en diagnose for å avklare datoen;
- Når du ser på ultralyd motorens aktivitet i fosteret og hjerterytmen, vil du vite at graviditeten din utvikler seg.
Den første ultralydundersøkelsen som en del av "dobbel test"
Ved den første planlagte diagnosen vil spesialisten allerede vurdere barnets primære dannelse, se hvordan organene og systemene hans utvikler seg.
Under prosedyren må legen ekskludere tilstedeværelsen av grove feil eller unormale utvikling av babyen (fravær av hjernehalvkuler, ben i hjernehvelvet og bløtvev).
Det andre viktige poenget med studien vil være at en planlagt ultralydskanning for første gang alltid finner sted som en del av screening i første trimester (blod doneres i tillegg fra en vene for biokjemisk analyse).
Selvfølgelig bør slik diagnostisering bare gjøres i spesielle institusjoner der det er moderne utstyr med høy presisjon og leger med gode kvalifikasjoner og tilstrekkelig erfaring. Basert på resultatene av forskningen vil legen kunne trekke konklusjoner om barnet utvikler seg riktig, og om graviditeten forløper normalt..
I tillegg til å fastslå den nøyaktige datoen og bestemme antall fostre (tvillinger, tripletter), inkluderer screening å bestemme normene:
- coccygeal-parietal size (CTE);
- biparietal hodestørrelse (BPD);
- størrelsen på cervical fold eller tykkelsen på krageområdet (TVP);
- lengden på nesebenet;
- hjertefrekvens (HR).
Screeningsstudieprotokollen inkluderer data om ekstraembryoniske strukturer (korion, eggeplomme og amnion), og en vurdering av den generelle vitale aktiviteten til fosteret (hva slags motorisk og hjerteaktivitet det har, hvordan andre organer og deler av kroppen utvikler seg).
Hvis det er mistanke om patologier eller utviklingsmessige abnormiteter, vil kvinnen bli foreskrevet mer detaljerte undersøkelser for å bekrefte diagnosen, for med risikoen for å få barn med kromosomavvik, oppstår spørsmålet om kunstig avslutning av svangerskapet.
Hvordan gjøres en ultralyd på 12 uker?
Den første planlagte ultralydskanningen kan utføres både transabdominalt (sensoren er plassert på den fremre veggen på den gravide kvinnens underliv) og transvaginalt (sensoren settes inn i skjeden). Noen ganger blir legen tvunget til å kombinere to typer forskning for å få et fullstendig bilde av diagnosen..
Den første screening ultralyd med en transvaginal metode anses å være mer nøyaktig, men det er en risiko for infeksjon, traumer i skjeden, livmorhalsen, etc..
Resepsjonen kan ta fra 10 minutter til en halv time.
Hvordan forberede seg på screening?
- Hvis du skal bli undersøkt i en statlig institusjon, er det verdt å ta med deg et par utskiftbare sko (tøfler eller skoomslag), en bleie er også nyttig, som må legges på en sofa, et håndkle eller servietter for å tørke av gelen som er påført magen.
Ved transvaginal ultralyd ber de vanligvis om å ta med 1-2 kondomer til. I private klinikker og medisinske sentre er som regel alle disse forsyningene allerede inkludert i opptakskostnadene..
- Sørg for å hygiene de ytre kjønnsorganene før prosedyren;
- Vanligvis anbefaler legen en dag eller to før studien å starte en diett som vil utelukke mat som fremkaller gassdannelse.
Faktum er at gassbobler kan skape forstyrrelser eller unødvendig bakgrunn i bildet. Derfor kan du spille det trygt og drikke om kvelden, samt om morgenen før prosedyren, medisin mot flatulens ("Espumizan" eller "Smectu").
- For en vanlig ultralyd må du komme med en full blære, så drikk 1-1,5 liter vann omtrent en time før prosedyren. For en transvaginal ultralyd, tvert imot, må du gå på toalettet før prosedyren.
Hvis du allerede har gjort en ultralydsskanning før dette øyeblikket, må du sørge for å holde resultatene og ta dem med deg til påfølgende prosedyrer. Så legen vil ha muligheten til å objektivt vurdere hele dynamikken i barnets utvikling og vekst, for å overvåke hvordan graviditeten utvikler seg.
Betydningen av prosedyren
Begrepet for den første planlagte studien er ikke vage tall, men en strengt regulert norm, lovlig støttet av spesielle fødselsordrer, som er godkjent av Helsedepartementet.
Leger prøver å sørge for at kvinner får diagnosen i tide.
I følge medisinske anbefalinger er den mest optimale tiden for den første ultralydundersøkelsen 12 uker.
Mer utvidede tidsrammer inkluderer fra dag 1 i 10. uke til 6 dag 13..
Det er på dette tidspunktet grove misdannelser hos fosteret og markører for kromosomal patologi kan diagnostiseres (innen to uker etter ovennevnte periode forsvinner nesten alle de unike egenskapene som gjør det mulig for leger å identifisere Downs syndrom eller andre sykdommer og mangler).
I første trimester blir graviditetsalderen til babyen vanligvis etablert (med en nøyaktighet på 2-3 dager) og den eksakte datoen for fremtidig fødsel. Også på dette stadiet vil legen bedømme helsen til morkaken, mengden og arten av fostervann osv..
Du kan se den lille mannen på skjermen, lytte til hjerterytmen hans, observere oppførselen og be om et bilde eller en video - for minne.
Ultralydstandarder i uke 12: hva screeningstudien vil vise?
Alle indikatorene som er oppnådd under diagnosen kan bare dekrypteres og forklares for deg av en høyt kvalifisert spesialist. Det er spesielle tabeller som indikerer normene til alle obligatoriske parametrene til barnet. Legen vil sammenligne resultatene av forskningen din med tabelldata og evaluere dem.
KTR-normer
Når du måler coccygeal-parietal størrelse, blir bare lengden på bena ikke tatt i betraktning.
Hvis CTE for barnet er større enn den angitte normen, betyr dette at han utvikler seg raskt, noe som betyr at det er en risiko for høy vekt (stort foster).
Et avvik nedover kan indikere en slags genetisk patologi, utviklingsforsinkelse, falming (ingen hjerterytme) eller rett og slett feil bestemt svangerskapsalder.
Graviditetsperiode (i uker og dager) | Gjennomsnittlig standardverdi på CTE, mm | Minimum og maksimum tillatte standardverdier på CTE, mm |
10 uker | 31 | 24-38 |
10 uker og 1 dag | 33 | 25-41 |
10 uker og 2 dager | 34 | 26-42 |
10 uker og 3 dager | 35 | 27-43 |
10 uker og 4 dager | 37 | 29-45 |
10 uker og 5 dager | 39 | 31-47 |
10 uker og 6 dager | 41 | 33-49 |
11 uker | 42 | 34-50 |
11 uker og 1 dag | 43 | 35-51 |
11 uker og 2 dager | 44 | 36-52 |
11 uker og 3 dager | 45 | 37-54 |
11 uker og 4 dager | 47 | 38-56 |
11 uker og 5 dager | 48 | 39-57 |
11 uker og 6 dager | 49 | 40-58 |
12 uker | 51 | 42-59 |
12 uker og 1 dag | 53 | 44-62 |
12 uker og 2 dager | 55 | 45-65 |
12 uker og 3 dager | 57 | 47-67 |
12 uker og 4 dager | 59 | 49-69 |
12 uker og 5 dager | 61 | 50-72 |
12 uker og 6 dager | 62 | 51-73 |
13 uker | 63 | 51-75 |
13 uker og 1 dag | 65 | 53-77 |
13 uker og 2 dager | 66 | 54-78 |
13 uker og 3 dager | 68 | 56-80 |
13 uker og 4 dager | 70 | 58-82 |
13 uker og 5 dager | 72 | 59-85 |
13 uker og 6 dager | 74 | 61-87 |
14 uker | 76 | 63-89 |
14 uker og 1 dag | 78 | 64-92 |
Normer for BPD i barnets hode
Disse indikatorene brukes til å vurdere hjernens utvikling. Legen måler avstanden fra tempel til tempel. Hvis parametrene ikke når normen, kan vi til og med snakke om utilstrekkelig utvikling (underutvikling) av orgelet, fraværet av noen av dets seksjoner.
Hvis tallene overstiger normen, kan dette indikere visse intrauterine sykdommer eller patologier (hjernebrokk, svulst, hydrocefalus), og også at fosteret er for stort eller utvikler seg veldig raskt.
Graviditet i uker | Gjennomsnittlig standardverdi på BPR, mm | Minimum og maksimum tillatte standardverdier på BPR, mm |
10 uker | elleve | - |
11 uker | 17 | 13-21 |
12 uker | 21 | 18-24 |
13 uker | 24 | 20-28 |
14 uker | 27 | 23-31 |
Størrelsen på "halsfoldet" eller TVP
Med fokus på denne indikatoren, vurderer leger tilstedeværelsen av kromosomale abnormiteter (Edwards eller Down syndrom, etc.). Verdien av tykkelsen på selve krageområdet er imidlertid ikke en direkte setning ennå, men indikerer en høy andel av tilstedeværelsen av risiko.
Graviditetsperiode (i uker og dager) | Gjennomsnittlig standardverdi for TVP, mm | Minimum og maksimum tillatte standardverdier for TVP, mm |
10 uker 0 dager - 10 uker 6 dager | 1.5 | 0,8-2,2 |
11 uker 0 dager - 11 uker 6 dager | 1.6 | 0,8-2,4 |
12 uker 0 dager - 12 uker 6 dager | 1.6 | 0,8-2,5 |
13 uker 0 dager - 13 uker 6 dager | 1.7 | 0,8-2,7 |
14 uker 0 dager - 14 uker 6 dager | 1.8 | 0,8-2,8 |
Normer av lengden på nesen (nesebenet)
Hvis barnet har en eller annen form for kromosomavvik, vil ossifikasjon av nesebeinet forekomme senere enn studietidspunktet. Det vil si at den kan være helt fraværende eller veldig liten. Men hvis alle andre indikatorer samsvarer med normen, kan dette ofte indikere babyens individuelle egenskaper (nese eller bare små nesestørrelser).
Graviditet i uker | Standardverdi av lengden på nesebeinet i mm |
10-11 uker | bestemt (bare tilstedeværelse eller fravær) |
12-13 uker | 2,0-4,2 |
14-15 uker | 2.9-4.7 |
Hjertefrekvensnormer
For å vurdere den generelle vitale aktiviteten er indikatorene for barnets motoriske og hjerteaktivitet viktige. Imidlertid er bevegelsene hans i denne perioden fortsatt veldig vanskelige å skille, derfor blir hjertefrekvensindikatorer tatt for diagnose (motoraktivitet bestemmes ganske enkelt).
Hvis hjertefrekvensen er betydelig lavere eller høyere enn normen, vil kvinnen bli tildelt en ekstra undersøkelse, da dette kan tjene som et alarmerende tegn på barnets dårlige helse..
Graviditetsperiode i uker | Pulsslag per minutt |
10 uker | 161-179 |
11 uker | 153-177 |
12 uker | 150-174 |
13 uker | 147-171 |
14 uker | 146-168 |
Baby kjønn
Moderne ultralydmaskiner er virkelig måter å vise kjønn på barnet, noe som gjør fremtidige foreldre veldig lykkelige.
Selv om ekspert-ultralyd ikke innebærer bestemmelse av kjønn på fosteret (i et myndighetsorgan), kan du spørre legen din om det. Vanligvis sjelden nektet.
Det bør imidlertid huskes at det er stor risiko for feil i små ord..
Selv om prosedyren utføres av en høyt kvalifisert spesialist. Derfor foretrekker mange foreldre å vente på den andre ultralyden, der sannsynligheten for å bestemme kjønnet på fosteret er 90%.
Normer for studiet av embryonale strukturer
Etter at barnets anatomi og fysiologiske egenskaper (indre organer, systemer, vevsdannelse, etc.) har blitt studert, vil legen vurdere korion, eggeplomme, vedheng og vegger i livmoren.
Plommesekken er et veldig viktig organ i embryoet. Det er på det de viktigste funksjonene ligger, fordi det til slutten av første trimester spiller rollen som mange viktige og nødvendige organer for barnet, og fungerer som primære reproduktive celler, den primære leveren og sirkulasjonssystemet.
Når behovet for det forsvinner (babyen danner og utvikler uavhengige systemer og organer), begynner plommesekken å avta, og tar deretter helt form av en liten eggeplommestilk.
Legen vil måle innerdiameteren på posen, se hvilken form den er. I henhold til disse indikatorene vil det være mulig å bedømme sannsynligheten for utvikling av patologier (hvis mer enn den foreskrevne normen), at graviditet ikke utvikler seg eller det ganske enkelt ikke er nok progesteron (hvis indikatorene er mindre enn normen).
Indikatordata | Plommesekk | |
vanlig | unormal | |
Formen | avrundet | uregelmessig, ovoid |
Indre diameter | 4-6 mm | Mindre enn 2 mm ved 8-12 uker og mer enn 6 mm etter 10 uker |
Ekkogenitet | hypoechoic sentrum og hyperechoic kontur | hyperekoisk |
Også leger bestemmer hvordan korionen er plassert, som deretter blir forvandlet til morkaken (langs frontveggen, langs ryggen osv.). Presentasjon kan oppdages, noe som betyr at legen må utvikle spesielle taktikker for å håndtere graviditeten. I løpet av studien vil strukturen bli vurdert (den må være homogen).
I tillegg overvåker de amnionen (mengden og arten av fostervannet). Funksjoner av livmorens struktur eller anomalier, samt informasjon om mulig tone - er også registrert i studieprotokollen.
Nesten hver ung mor gleder seg til sitt første barn. Jeg gledet meg også til min første baby. Av en eller annen grunn vil alle at gutten skal være først. Men jeg brydde meg ikke, det viktigste er at barnet ble født sunt.
Nå, i de første stadiene av svangerskapet, må de sendes til ultralydskanning. Noen mødre er "for", andre har ikke hastverk, og rettferdiggjør dette med det faktum at det er skadelig for barnet og for seg selv. Du kan snakke mye om dette emnet, for før alt skjedde uten ultralyd, ble barna født sunne, og alt syntes å være normalt. Men vår tid dikterer nye regler.
Dårlig økologi, ernæring, livsstil påvirker menneskers helse negativt. Svært ofte fødes barn med patologier, eller mødrene selv kan bli syke av noe. Jeg tror at en ultralydskanning i vår tid må gjøres nødvendigvis, men ikke ofte, slik noen kvinner gjør i en stilling.
Legen utpeker bestemte datoer når du trenger å dra, og det er det. Naturligvis, hvis det er noen avvik, må du sjekke oftere.
Når det gjelder meg, ble jeg i løpet av min første graviditet sendt til en ultralydskanning, da jeg nettopp ble registrert, det vil si en periode på 12 uker. Prosedyren bestemte seg for å finne sted i en betalt klinikk, det var et moderne apparat og en erfaren lege. Jeg ventet på dette øyeblikket med frykt, og for en lykke det var å se min egen lille klump på skjermen!
Selvfølgelig kan du ikke bestemme kjønn i denne perioden, og jeg insisterte ikke egentlig på det. Det var ingen abnormiteter, fosteret utviklet seg normalt. Andre gang den lokale legen sendte meg på slutten av svangerskapet, etter 33 uker. For en glede det var å se en sunn baby, som veier ca 3 kilo, legen sa selv at gutten er 100% og alt skal være bra. Hvor mye glede mannen min, slektningene og meg selv har!
Jeg tror at ultralyd ikke påvirket helsen min og tilstanden til babyen på noen måte. En sunn gutt ble født, rolig, han raste bare når magen hans gjorde vondt. Kjære mødre, alle har rett til å ta et valg. Men jeg tror at du ikke burde kategorisk avvise undersøkelsen hvis legen råder, fordi dette kan forhindre at det oppstår noen avvik eller enda mer - redd livet til et barn eller en mor...
Konklusjon
Husk at hvis noen parametere avviker fra normen ved første ultralydskanning, betyr ikke dette at barnet ditt nødvendigvis blir født underordnet. Mer forskning vil bli utført for å bekrefte mistanker. Derfor må du ikke få panikk og ikke bli opprørt på forhånd. I utgangspunktet er den første planlagte ultralyden en mulighet til å se litt eget liv i deg selv med dine egne øyne.